Mannheim – Weltweit sind etwa 30.000 Krankheiten bekannt. Viele von ihnen sind es jedoch noch nicht zufriedenstellend behandelt. Und genau aus diesem Grund sind klinische Studien erforderlich, um die Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungsoptionen zu leiten. Die CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH führt derzeit eine große Impfstudie gegen COVID-19 (Omicron-Variante) durch, für die derzeit Frauen und Männer gesucht werden. Wenn Sie sich qualifizieren, können Sie als Testperson einen wertvollen Beitrag leisten. Werde #medizinischer Pionier! © CRS Klinische Forschungsdienste Führend ist derzeit die CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH eine wichtige Studie zur Impfung gegen COVID-19 (Omicron-Variante) für den aktuellen Zeitraum Frauen und Männer im Alter von 18-59 gesucht werden. Diese Studie bewertet die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfimpfstoffs zur Auffrischimpfung gegen die Omicron-Variante des ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus. Teilnehmen können Frauen und Männer, die mindestens zweimal oder höchstens dreimal mit einem zugelassenen mRNA-Impfstoff geimpft wurden und die seit Januar 2022 eine Coronavirus-Infektion hatten. Und dafür brauchen wir dich – als freiwilligen Tester! Voraussetzungen für die laufende Studie (Studien-Nr. 100/21):

Frauen und Männer Alter 18-59 Jahre mindestens zwei-, höchstens dreimal mit einem zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoff geimpft und anschließend (ab Januar 2022) an COVID-19 erkrankt (Impfpass und PCR-Nachweis erforderlich) ohne akute Erkrankungen Stabile chronische Krankheiten sind erlaubt Keine Studienteilnahme 30 Tage vorher

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung (je nach Gruppeneinteilung) in Höhe von 250 € bis 350 € zuzüglich Reisekostenerstattung für die volle Teilnahme an der Studie. Bewerben Sie sich hier für das 100/21-Studium! © CRS Klinische Forschungsdienste Forschungsbereich:

Informationsveranstaltung Vorprüfung 3-5 reisende Gäste Abschlussprüfung

Von der Vorprüfung bis zur Abschlussprüfung dauert das Studium ca. 3-12 Monate (je nach Gruppeneinteilung).

  1. Informationsveranstaltung Nach der unverbindlichen Anmeldung findet eine Informationsveranstaltung mit einem der Ärzte statt, in der Sie über den Studienverlauf informiert werden. Hier können Sie auch alle offenen Fragen klären. Anschließend haben Sie ausreichend Zeit, sich für eine Teilnahme zu entscheiden.
  2. Schulung und Voruntersuchung Daran schließt sich ein ärztliches Beratungsgespräch an, das ist ein Einzelgespräch mit einem Arzt, bei dem Sie noch einmal die Möglichkeit haben, Fragen zu stellen. Wenn Sie sich entscheiden, an der Studie teilzunehmen, geben Sie Ihr schriftliches Einverständnis zur Teilnahme. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen widerrufen. Ihnen entstehen dadurch keine Nachteile. Danach erfolgt eine gründliche Voruntersuchung – ein umfassender Gesundheitscheck, bei dem geprüft wird, ob Sie als Proband für die Studie geeignet sind. Dazu werden Ihre Größe und Ihr Gewicht erfasst, Blut und Urin untersucht und Ihre Krankengeschichte genauer untersucht.
  3. Hauptuntersuchung Wenn der Vortest ergeben hat, dass Sie für die Studie geeignet sind, erhalten Sie einige Tage später das Studienmedikament. Während der Studie selbst werden Sie von erfahrenen Ärzten und Pflegepersonal betreut.
  4. Abschlussprüfung Am Ende des Studiums erhalten Sie eine ausführliche Abschlussuntersuchung, um sicherzustellen, dass Sie das Studium so gesund verlassen, wie Sie es begonnen haben. Gut zu wissen:
  5. Als Proband leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung neuer Medikamente und sorgen dafür, dass Patienten in Zukunft besser geholfen werden kann.
  6. Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung und häufig werden auch Reisekosten erstattet.
  7. Sie können weitaus mehr medizinische Leistungen erhalten, als normalerweise im Rahmen der medizinischen Standardversorgung erbracht werden.